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第四单元药品管理法

A1型题
1．《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（　）
A．警告、降职
B．处分、没收违法所得
C．吊销执业医师证书
D．吊销执业许可证
E．记过、没收违法所得
2．下列情形的药品中按假药论处的是（　）
A．不注明或者更改生产批号
B．超过有效期的
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
3．《中华人民共和国药品管理法》明确规定（　）
A．祖国传统医学与现代医学相结合
B．中医药是中华民族的传统文化
c．传统医药与现代医药互相补充
D．国家发展医药卫生事业
E．国家发展现代药和传统药
4．《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（　）
A．防病、治病的特殊商品
B．预防、治疗人的疾病的物质
C．预防、诊断人的疾病的物质
D．预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E．预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
5．依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（　）
A．《药品生产许可证》、《营业执照》
B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
c．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E．《制剂许可证》、《营业执照》
6．依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（　）
A．《药品经营合格证》、《营业执照》
B．《药品制剂许可证》、《营业执照》
C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
7．依据《处方管理办法》，为门(急)诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（　）
A．二日常用量
B．三日常用量
C．四日常用量
D．五日常用量
E．七日常用量
8．《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（　）
A．五日极量
B．四日极量
C．三日极量
D．二日极量
E．一日极量
9．《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（　）
A．保证药品质量
B．加强药品监督
C．药品价格管理
D．药品广告管理
E．维护人民身体健康
10．药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在（　）
A．药品质量
B．用药后果
C．诊断、治疗
D．功能主治
E．针对性

11．药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（　）
A．生产药品需要保证质量时
B．经营药品追求经济效益时
C．加强药品质量监督时
D．治疗疾病需要用药时
E．需要保健时
12．药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（　）
A．应是优质产品
B．只能是合格品
C．可以是等外品
D．分为等级产品
E．是二级产品
13．中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反应了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（　）
A．专属性
B．两重性
C．均一性
D．严格性
E．限时性
14．药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（　）
A．发达国家药品标准
B．国际先进药品标准
C．国家药品标准
D．(省级)地方药品标准
E．国家推荐标准
15．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（　）
A．可使用药品
B．不能使用药品
C．不合格药品
D．假药
E．劣药
16．超过有效期的药品（　）
A．按假药论处
B．按劣药论处
C．可使用药品
D．不能使用药品
E．不合格药品
17．医疗机构配制的制剂（　）
A．可以在市场销售
B．不得在市场销售
C．可以自行配制
D．标明功能主治可以在市场销售
E．经批准在市场销售
18．医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（　）
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《营业执照》
E．《医疗机构执业许可证》
19．<中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构购进药品必须建立并执行（　）
A．药品购进计划
B．招标采购计划
C．不得在市场销售的规定
D．进货检查验收制度
E．药品广告管理规定
20．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（　）
A．签订的购进合同
B．编制采购计划和记录
C．价格清单记录
D．经过检验的记录
E．真实、完整的药品购进记录