21．医疗机构药剂人员调配药剂时。应当凭（　）
A．国家药品标准
B．执业医师的诊断证明
C．执业助理医师医嘱
D．执业医师或者执业助理医师处方
E．执业药师的处方
22．按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种（　）
A．医疗诊断证明
B．患者用药凭证的医疗文书
C．用药的标准规范
D．用药的技术规范
E．资质证明文件
23．保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（　）
A．重视的权利
B．履行的法定义务
C．告之患者的义务
D．关注的社会责任
E．审方配药的内容
24．医师的处方权取得是（　）
A．大学毕业后即取得
B．医师资格考试合格后取得
C．实习一年后即取得
D．到医疗单位工作即取得
E．按照注册医师的执业地点取得
25．执业医师的合法处方权（　）
A．大学毕业后即取得
B．实习一年后即取得
C．医师资格考试合格后取得
D．在经注册的执业地点取得
E．到任何聘用单位就有处方权
26．依照《处方管理办法》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是（　）
A．2004年9月1日
B．2004年12月31日
C．2004年10月1日
D．2005年1月1日
E．2005年8月10日
27．每张处方常用量一般（　）
A．不得超过七日
B．不得超过五日
C．不得超过三日
D．应为二日
E．应为三日
28．处方药品名称书写应以（　）
A．英文名称为准
B．中国药典名称为准
C．商品名称为准
D．缩写名称为准
E．简写名称为准
29．在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（　）
A．企业定价
B．企业指导价
C．市场调节价
D．政府指导价
E．政府定价、政府指导价
30．医疗机构应为用药者提供（　）
A．进口药品
B．知名品牌药品
C．价格合理药品
D．国产药品
E．价格贵的药品

31．《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（　）
A．医疗期刊上发布广告
B．药学期刊上发布广告
C．健康报上发布广告
D．医药报上发布广告
E．大众传播媒介上发布广告
32．《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（　）
A．药物研究试验内容
B．药品临床试验申请
C．委托研发项目
D．合作开发课题
E．财物或者其他利益
33．依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予（　）
A．行政处分
B．行政处分，没收违法所得
C．行政处罚
D．罚款
E．吊销执业证书
B1型题
A．药品生产过程的时间性
B．药品使用的专属性
C．需要用药的限时性
D．用药后果的两重性
E．质量控制的严格性
1．药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的（　）
2．药品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的（　）
A．药品使用的专属性
B．需要用药的限时性
C．用药后果的两重性
D．质量控制的严格性
E．药品生产过程的时间性
3．加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（　）
4．人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的（　）
A．《药品经营许可证》
B．《药品生产许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．药品注册商标
E．药品批准文号
5．企业生产中药饮片应具有（　）
6．生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（　）
A．药品注册商标
B．药品批准文号
C．《药品生产许可证》
D．《药品经营许可证》
E．《医疗机构制剂许可证》
7．医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（　）
8．医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（　）
A．新药
B．处方药
C．非处方药
D．劣药
E．假药
9．必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（　）
10．由消费者自行判断、购买和使用的药品是（　）
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．放射性药品
E．医疗用毒性药品